タングステン酸ナトリウムの使用

タングステン酸ナトリウム写真

不完全な統計によると、中国のタングステン産業協会、唯一の十年以上のニーズを満たす採掘されたタングステン鉱石埋蔵量の中国の既存のベースは、資源の低レベルは中国の鉄マンガン重石とタングステン資源の利点の歴史は徐々に失っていることを確実にするために、度の欠如は、よりになりますより深刻なの。

中国のタングステン産業の発展計画は、将来の発展の焦点は、二次資源(廃棄物のエレクトロニクス企業のタングステン、タングステン触媒廃棄物、廃棄物タングステン合金、タングステン廃棄物の清掃等)を原料として、タングステン酸ナトリウム、AMT、APTの生産の発展であることが判明しましたタングステンおよびその他の化学製品。]。タングステン合理的なリサイクルの二次リソースは、近年のホットな研究の一つとなっています。持続可能な発展、循環経済と環境保護の要件に基づいて、現在のタングステン産業は、中国のタングステン資源のために有利な条件を完璧な小道具生資源循環ネットワークシステム規範を確立し、効果的なタングステンリサイクルプロセスを探求、作成する必要がありますサブの二次利用を許可します。

1ブリーフ
廃棄物20%WO3,1の30%を含有するタングステン - ニッケル系触媒及び酸素5%〜2。5%のNiとAl 2 O 3を40%-60%は、重要な価値のある二次的なリソースです。廃棄物tungstonickelateが加速酸素触媒有価金属のリサイクルを実現する、あなただけの環境汚染を削減し、資源のリサイクルを増やし、プロジェクト 'はまた、木材に生産が減少し、経済効率を高めることができます。廃材型ニッケル - タングステン酸化物触媒を用いた実験は、原料、法律の化学冶金電力の使用に加え、浸出液の原理によるイオン交換処理、工業生産のために利用可能な二次資源の力タングステンリサイクルのケースの設計を使用して処理することが容易です練習参照。

2実験的

2.1実験材料
廃棄物は、ニッケル系触媒及び酸素タングステン。などHCI、Na2O3、水酸化ナトリウム、塩化ナトリウム、H 2 SO 4、との実験は、イオン交換樹脂D201化学的に純粋です。

2.2実験手順
廃ニッケル - タングステン型触媒の硫黄と酸素と有機物が高い場合には、油を酸化する必要があり、炭素の戦いは、硫黄の除去率は99%に達しました。使用済み脱脂、しばらくは溶液中に水溶性タングステン酸ナトリウムに、部分的な酸化タングステンを漢を尋ねた後、お湯で焙煎Na2O3均一に混合した後、ナトリウム触媒、ニッケル、酸化鉄を継続しますフィルタ清掃に滞在、アルミニウム、シリコン酸化物はまた、一部にはレン傑を入力する必要がありますわずか数、溶液中に溶解されます。ニッケル、鉄、アルミニウム、Na2O3アルカリ浸出プロピオン濃以外酸浸出した後、フィルターを洗浄した後、得られたろ液は、その後、得られたシリコン残留シャオ傑は埋め立てを選ぶことができ、プロセスにマージされました。結晶化タングステン酸ナトリウム溶液を、再結晶タングステン酸ナトリウム製品、結晶液戻り脱着使用、図1に示したプロセスの高濃度を得るために、イオン交換吸着により脱着し、濾液を浸出。

ナトリウムタングステンタングステンスクラップフローチャートの調製

単純な、より低い700℃の酸化炉ナトリウム焙煎を使用して、タングステンを分離するために氷の浸出プロセスを焙煎ナトリウムを用いた実験は、(等SO2、CO 2を含む)、得られた排気ガスは、従来のアルカリショーへのアクセス後に回収することができます排出量は、浸出液後のタングステン酸ナトリウムの生成物のイオン交換によって得られます。このプロセスは、簡単な手順、穏やかな条件、操作しやすく、タングステン、高回収率、木材の低い生産コスト、排水再利用することができる、などがあります循環経済と環境保護の要件を満たすことができます。

3結果と分析

要因3.1フラッディングプロセスタングステン浸出率

3.1.1グラインド使用済み触媒粒子径
異なる大きさに粉砕した後、油を除去する使用済み触媒は、タングステンの浸出率への影響が異なります。ナトリウム焙煎条件:温度600℃、尋ねた4H。

使用済み触媒の粒径を研削する際に未粉砕よりも約10%高い粉砕後、タングステン、タングステン浸出率の増加の浸出率に何らかの効果を有します。細かいNa2O3多くの人々、及び速いWO3 WO3短い距離と速度Na2O3反応の内部拡散と接触してWO3焼成、触媒粒子を費やしたので、これは、反応の程度はまた、より多くのポイントを可能にし、最終的に可溶性に変換タングステン酸ナトリウム、より完全な、タングステン浸出率が高くなります。

使用済み触媒をさらに研削タングステン浸出の粒径の影響を研究0 0 15ミリメートルまたは0 10ミリメートル、約2%ポイント増加し0.25ミリメートルタングステン浸出率に粉砕よりだけでなく、地面にその地面を示しています。 15mm以下は、それらの効率は明らか小道具はありません。使用済み触媒の粒径が発火点と0.15 mmの後、WO3及びNa2O3が許可されて接点に到達したときに、プロピオン酸は粒子サイズが全くタングステン浸出率の人々に影響を与えていた低減しないので、それは最高の実験条件で0.15 mmまで粉砕されます。

3. 1. 2の利用率に影響を与えるNa2O3
106の相対分子量、モル質量Na2O3とWO 3の比で見た:236すなわち0.46:1。表3に示すように、本研究では、タングステンの浸出率の比を使用Na2O3影響を示すように、使用済み触媒のWO3比の使用Na2O3モル質量とモル質量は、Na2O3使用率(とフルテキスト)として定義されます。ナトリウム焙煎条件:4時間を尋ねた温度600 0C、。

0.46から0.69へNa2O3使用率、約30%ポイント増加したタングステン浸出率では、効果は非常に明白です。それ自体が分解しながらNa2O3のみと反応WOだけでなく、およびSiO 2の少量のAl 2 O 3の反応は、理論値0.46の比でNa2O3ので、唯一の66.61%のタングステンの浸出率は、Na2O3使用率がゼロに達したとき。 69 Na2O3と反応WOが許可され、ポイントのみ。

Na2O3時:続行するには0.92から0.69の比率と山、実験結果に有意な影響はなかった、プロジェクトは「ないだけNa2O3原材料の無駄なだけでなく、ためにCO 3 2-の高濃度は、その後の精製を向上させる含む浸出液のそれは0.69の木材実験Na2O3最も適切な比を使用して処理することは困難です。

3. 1.3フラッディング温度と尋ねた影響
ナセットは、お湯に使用済み触媒の浸出を焼成して、あなたがタングステン浸出結果の異なる浸出温度を要求したとき異なっています。

表4から、浸出温度は90℃に80℃から増加し、タングステン浸出率は約2%ポイント増加しました。 90℃で1時間浸出、ほとんど影響を浸出タングステンの浸出効果に尋ねたところ、タングステン浸出率は、タングステンが容易に分離されており、この条件は廃触媒のより適切な治療を選択することを示し、ほぼ99パーセントに達しました。

イオン交換法3.2吸着為替の影響
イオン交換法は、操作力こと、良好な作業環境、タングステン高い回収率を有し、木材に実行すると低いです。式は交換容量を貫通する際、実際の生産では、単一列の吸引力のみを満たすことができ、吸着カラムの文字列 - タイプは、各樹脂が飽和交換容量に達したことができます。力を文字列型、図2に示される実験手順を使用し、したがって、木製のカラム吸着実験。

その動作は次のとおりです。カイNa2O3のドープ溶液を浸出するために、液体と水の後に(すなわち液体の前に支払う)初期断面は、その後排出された後、第一樹脂カラムを通して一定の流量後転送カイまたはスタンバイショーを支払う;こと液体タングステン濃度C(WO 3)> 0.05グラム/ Lの後に支払う、それが2列目に液状樹脂の後にお支払いいただきます。同等のクロスタングステン濃度ソリューションの前にタングステン濃度の溶液後のポストは、村の1を停止したときように第2、第一樹脂カラム樹脂に同じワークフローを、そして、いいえ交換樹脂カラム、2列目を通してショー液状樹脂の前に、その後のポストは、液状の樹脂を3列に供給された後に支払う必要はありません。

以前のポストは、多くの場合、「速度温度が2ml /分の下で実験に使用しました。それだけでは269.2可視ストリングカラム吸着が全てのイオン交換カラムの生産能力を増加させることができる23.7%増加し、各交換カラムの交換容量を貫通するよりも、332.9の第一樹脂カラム飽和交換容量に応じて計算することができます。

また、2モル/ Lを利用する実験では、NaCl及び1モル/ L、脱着溶液として、NaOHの混合物を、「旧溶液下有料の通常の流量は、脱着1mL /分、98.2%のタングステンの脱離速度ましたWO3濃度は160グラム/ L.ました

3.3フィルター清掃アルカリ浸出
90℃の温度でNa2O3アルカリ浸出浸漬条件と浸出浸出を用いた固体ニッケルに酸後に持ち上げられた洪水後の残留物、アルミニウム、鉄の後にフィルター洗浄を、その結果、シリコンとタングステンの主に水和酸化物は、1時間を求めます91%のタングステン浸出率の下で、この浸出液は、液体イオン交換の前にポストを組み込みます。

3.4結晶
10は、X線回折分析により、それらの検出を焼いた後の脱着は、着色された結晶から再結晶プロピオン、常に加熱、蒸発および結晶化を撹拌し、エナメル反応器に入れました。それはNa2WO4•2H2Oフォーム結晶の結晶は非常に高いピークが、良い結晶純度であることがわかりました。

タングステン酸ナトリウムの各不純物含有量の結晶は、製品の品質要求よりも低かったです。分析と計算した後、8.5〜9.5の結晶性pH、99%のNa2WO4•2H2Oコンテンツ。

4おわり
(1)99%のタングステンの総回収率で、タングステンスクラップニッケル系からの触媒のタングステン酸ナトリウムを製造するための新しいプロセスを設計
0.69の制御Na2O3率、水温90℃、フラッディングが1時間を尋ね、その結果、タングステンと、廃触媒を0 15ミリメートルを研削:(2)公式ナトリウム焙煎プロセスは、洪水のステージがあるパラメータ98.97パーセントの浸出率。
(3)のNaCl 332.9 2モル/ L及び1モル/ L、脱着剤としてNaOHの混合物、タングステンの脱離速度の飽和交換容量WOストリング列吸着タイプの使用は、98.2%でした。
(4)、タングステン酸ナトリウムNa2WO4•2H2Oの準備製品を、純度> 99%。